Сравнивались результаты двух протоколов индукции овуляции человеческим менопаузальным гонадотропином (гМГ) для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
По первому протоколу 28 женщин (группа 1) получали дозировку гМГ, которая постепенно увеличивалась.
Во втором случае 30 женщин (группа 2) лечили высокой дозой гМГ в течение 2 дней, затем давали постоянную суточную дозу.
Две группы сравнивали в отношении реакции яичников, лютеиновой фазы и лабораторных и клинических результатов ЭКО. Они были сопоставимы по общему количеству требуемых доз гМГ, количеству крупных фолликулов (средний диаметр более 15 мм) на 0-й день (день введения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ)), уровням сывороточного эстрогена (Е2) и прогестерона (Р) на протяжении всего цикла, а также лабораторным и клиническим показателям ЭКО. результат.
Они достоверно различались (р менее 0,01) только по количеству вторичных меньших фолликулов (средний диаметр менее 15 мм), наблюдавшихся на 0-й день (3.7 +/- 0.4 для группы 1 и 5.3 +/- 0.4 для группы 2). Манипулирование дозировкой гМГ во время ранней-средней фолликулярной фазы не влияет на фолликулярную синхронность, количество собранных яйцеклеток и количество полученных эмбрионов.
Авторы исследования: R Rabinowitz, A Simon, A Lewin, I Bar-Hava, J G Schenker, N Laufer
Отзывы пациентов на progesterone