Фармакокинетика омепразола и его метаболитов после однократного приема была изучена у 8 пациентов с циррозом печени.
Каждый пациент участвовал в 2 экспериментах, в которых [14C]омепразол вводили либо внутривенно (20 мг), либо в виде раствора для приема внутрь (40 мг) в рандомизированном перекрестном исследовании. десиг.
Концентрации омепразола и 2 его идентифицированных метаболитов в плазме крови, а также общую радиоактивность отслеживали в течение 24 часов, экскрецию с мочой отслеживали в течение 96 часов.
Средний период полувыведения омепразола у пациентов с циррозом печени составлял 2,8 ч, а у пациентов с циррозом печени – средний общий плазменный клиренс составил 67 мл/мин (4,02 л/ч), соответствующие значения из отдельных исследований у молодых здоровых добровольцев составили 0,7 ч и 594 мл/мин (35,64 л/ч). Средняя системная доступность составила почти 100% у пациентов с циррозом печени, тогда как ранее сообщенное значение у молодых добровольцев составляло всего 56%. Почти 80% введенной дозы выводилось в виде метаболитов с мочой как у пациентов, так и у молодых добровольцев.
Сделан вывод, что, поскольку печеночный клиренс омепразола у этих пациентов был существенно снижен, доза омепразола, необходимая для определенной степени подавления кислотности, у пациентов ниже. с циррозом печени.
Авторы исследования: T Andersson, R Olsson, C G Regårdh, I Skånberg
Отзывы пациентов на omeprazole