Фармакокинетический профиль и эффективность нимесулида оценивались в 2 отдельных исследованиях, в которых участвовали дети с гипогликемией или инфекцией верхних дыхательных путей и лихорадкой соответственно.
Однократная доза нимесулида 50 мг (гранулы), введенная перорально 14 детям с гипогликемией, быстро всасывалась.
Средняя максимальная концентрация нимесулида в плазме крови 3,5 мг/л была достигнута в течение 2 часов после введения, которая впоследствии снижалась в течение следующих 12 часов.
Нимесулид метаболизировался до своего основного гидроксиметаболита, который обнаруживался в образцах, полученных через 0,5 часа после введения исходного препарата.
Уровни этого метаболита неуклонно увеличивались, превосходя уровни интактного нимесулида на 9-часовой точке отбора проб.
В ходе рандомизированного слепого клинического исследования 100 госпитализированных детей с острыми инфекциями верхних дыхательных путей и лихорадкой получали пероральную суспензию нимесулида (5 мг/кг/сут) или парацетамол (26 мг/кг/сут) в течение 3-9 дней.
Жаропонижающее и противовоспалительное- противовоспалительные эффекты нимесулида были выше, чем у парацетамола (p <, 0,01), и оба препарата одинаково хорошо переносились.
Авторы исследования: A G Ugazio, S Guarnaccia, M Berardi, I Renzetti
Отзывы пациентов на paracetamol
Отзывы пациентов на nimesulide