Определить оптимальную дозу нимесулида (НИМ) для лечения псориатического артрита.
Восемьдесят пациентов приняли участие в 4-недельном двойном фиктивном рандомизированном контролируемом исследовании. Каждый пациент был распределен в одну из следующих групп лечения: НИМ 100 мг/сут, НИМ 200 мг/сут, НИМ 400 мг/сут или плацебо. Основными конечными точками для оценки артрита были оценки болезненности и опухания суставов, а также общая оценка эффективности врачом и пациентом.
Исследование завершили 76/80 пациентов. НИМ уменьшил оценку болезненности и опухания суставов от исходного уровня до конца опухшие суставы от исходного уровня до конца терапии (p <, 0,05). Тяжесть боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) была снижена при приеме НИМ 200 мг (р = 0,03) или НИМ 400 мг (р = 0,019) по сравнению с плацебо, как и утренняя скованность (р = 0,038 и р = 0,008 соответственно), но тенденции при приеме 100 мг не были статистически значимыми.. Исследователи и пациенты оценили глобальную эффективность групп NIM 200 и 400 мг/сут как лучшую, чем плацебо или NIM 100 мг. Побочные эффекты наблюдались у 12 пациентов (15%) во время лечения. Они были в основном легкими, в результате только один пациент вышел из исследования, и тенденция к более высокой заболеваемости NIM не была статистически значимой. Индекс тяжести зоны псориаза (PASI) и СОЭ не показали каких-либо существенных изменений. Пациенты в группе плацебо принимали больше парацетамола в день по сравнению с пациентами в группах NIM (р = 0,007).
Нимесулид 200 и 400 мг/сут эффективны и безопасны при псориатическом артрите.
Авторы исследования: P Sarzi-Puttini, S Santandrea, L Boccassini, B Panni, I Caruso
Отзывы пациентов на paracetamol
Отзывы пациентов на nimesulide