Сравнить две разные суточные дозы лансопразола, вводимые в течение 12 недель, и оценить роль исследований желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в качестве критериев отбора пациентов.
Из 45 пациентов, направленных по поводу необъяснимого хронического персистирующего кашля, у 36 было по крайней мере одно из исследований желудочно-кишечного тракта (эндоскопия, 24-часовая рН-метрия пищевода и 4-недельное исследование терапии ингибиторами протонной помпы (ИПП)), и они были рандомизированы для получения либо 30 мг лансопразола внутривенно или 30 мг лансопразола внутривенно в течение 12 недель. Симптомы оценивались на исходном уровне (визит 1) после теста ИЦП (визит 2) и после 12-недельного периода лечения лансопразолом (визит 3).
Тридцать пять пациентов завершили протокол исследования. Двадцать один пациент (60,0%) сообщил о полном облегчении кашля без каких-либо различий между двумя группами лечения (58,8% и 61,1% не имели кашля в группах лансопразола в дозе 30 мг и лансопразола в дозе 60 мг соответственно). Более 80% пациентов, у которых кашель полностью прошел в конце лечения, показали положительный ответ на ИПП-тест.
Двенадцатинедельный курс лечения лансопразолом даже в стандартной суточной дозе эффективен у пациентов с хроническим персистирующим кашлем. Положительный ответ на первоначальный тест ИЦП, по-видимому, является лучшим критерием для отбора пациентов, которые реагируют на терапию.
Авторы исследования: Fabio Baldi, Roberta Cappiello, Carlotta Cavoli, Stefania Ghersi, Francesco Torresan, Enrico Roda
Отзывы пациентов на lansoprazole