Haemophilus ducreyi вызывает шанкроид и является основной причиной кожных язв у детей.
Из-за экологических резервуаров штаммы H. ducreyi I и II классов сохраняются в эндемичных областях кожных язв после массового введения азитромицина, что указывает на необходимость вакцинации.
Рецептор гемоглобина (HgbA) является ведущим кандидатом на вакцину, но его эффективность на животных моделях зависит от класса.
Модели контролируемой инфекции человека могут быть использованы для оценки вакцин, но только штамм класса I (35000HP) был охарактеризован в этот режим.
В качестве прелюдии к оценке вакцин против HgbA на модели человека мы проверили здесь, является ли производное 35000HP, содержащее аллель hgbA класса II (FX548), таким же вирулентным, как 35000HP у человека.
У восьми добровольцев, инфицированных в трех местах каждым штаммом, частота образования папул составила 95,8% для 35000HP против 62,5% для FX548 (Р = 0,021). Исключая дозы FX548, которые были в 2 раза выше, чем у 35000 л.с., скорость образования пустул составила 25% для 35000 л.с. против 11,7% для FX548 (Р = 0,0053). С помощью вестерн-блот-анализа FX548 и 35000HP экспрессировали эквивалентные количества HgbA в лизатах цельных клеток и внешней мембране.
Рост FX548 и 35000HP был сходным в средах, содержащих гемоглобин или hemi.
С помощью полногеномного секвенирования и анализа однонуклеотидного полиморфизма FX548 не содержал мутаций в открытых рамках считывания, кроме hgbA, Мы пришли к выводу, что по неизвестному механизму, FX548 частично ослаблен у людей и не является подходящим штаммом для испытаний эффективности вакцины против HgbA в модели.
Авторы исследования: Isabelle Leduc, Kate R Fortney, Diane M Janowicz, Beth Zwickl, Sheila Ellinger, Barry P Katz, Huaiying Lin, Qunfeng Dong, Stanley M Spinola
Отзывы пациентов на azithromycin