Пантопразол избирательно блокирует H+,K(+)-АТФА париетальных клеток желудка.
Для определения режима дозирования для клинических испытаний мы сравнили влияние пантопразола в дозе 40 и 60 мг в сутки на 24-часовую внутрижелудочную кислотность и концентрацию гастрина в плазме крови с помощью двойного слепого, рандомизированный, перекрестный дизайн.
Одиннадцать мужчин принимали каждый из трех режимов (плацебо, 40, 60 мг) в течение 5 дней.
На 5-й день проводили 24-часовую рнметрию и анализ гастрина в плазме.
Последовательное снижение внутрижелудочной кислотности при каждом режиме дозирования было продемонстрировано повышением 24-часовой медианы pH с 1,4 (1,2-1,8, IQR) на плацебо до 2,3 (1,8-4,4, P = 0,0022) при приеме пантопразола в дозе 40 мг и до 3,5 (2,6-4,9, Р = 0,0017) в течение 60 мин.
Пантопразол в дозе 40 и 60 мг поддерживал внутрижелудочный рН выше 3 в течение 33% и 58% времени соответственно по сравнению с 15% времени при приеме плацебо.
Двадцатичетырехчасовой интегрированный концентрация гастрина в плазме крови повысилась с 478 до 1798 и 1962 пмоль.ч/л соответственно.
Препарат хорошо переносился.Снижение кислотности зависит от дозы и должно приводить к клинической эффективности, аналогичной другим антисекреторным препаратам.
Неизвестно, могут ли более высокие дозы отменить секрецию кислоты.
Оптимальная доза пантопразола еще не установлена.
Авторы исследования: A Hannan, J Weil, C Broom, R P Walt
Отзывы пациентов на pantoprazole