Пантопразол является специфическим ингибитором H+/K(+)-АТФазы париетальной клетчатки желудка.
Изучалась дозозависимость ряда фармакокинетических характеристик пантопразола.
Двенадцати здоровым субъектам мужского пола давали 10, 20, 40 и 80 мг пантопразола внутривенно в соответствии с рандомизированной однократной слепой 4-периодной схемой переключения.
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) и максимальная концентрация в сыворотке (Cmax) показали линейное увеличение в соответствии с дозой.
Кажущийся объем распределения (площадь Vd), клиренс (Cl) и конечный период полувыведения (t1/2) не зависели от дозы.
Независимое от дозы выведение пантопразола объяснялось отсутствием взаимодействия с препарат с цитохромом Р450. В клинической практике можно ожидать хорошего предсказуемого ответа, а также низкого потенциала взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Авторы исследования: H Bliesath, R Huber, M Hartmann, R Lühmann, W Wurst
Отзывы пациентов на pantoprazole