Было проведено исследование на 12 здоровых добровольцах для оценки биодоступности двух различных пероральных форм амоксициллина (CAS 26787-78-0). Однократную пероральную дозу препарата в дозе 1000 мг вводили в соответствии с рандомизированным двусторонним перекрестным методом в виде таблеток (лечение А) и капсул (лечение В, Грамидил), и образцы крови отбирали в выбранное время в течение 24 часов.
7-дневный период вымывания разделял каждую дозу.
Концентрации амоксициллина в плазме крови определяли методом ВЭЖХ, а стабильность препарата изучали для проверки возможности автоматической пакетной обработки в течение ночи.
Амоксициллин быстро всасывался после введения любого препарата, и были построены индивидуальные профили зависимости концентрации в плазме крови от времени.
Значения Cmax и AUC сравнивали с помощью дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим использованием доверительного интервала Вестлейка tes.
95% доверительные пределы варьировались от 80 до 125% для Cmax и AUC. Что касается tmax, для сравнения рецептуры использовали тест Фридмана.
Сделан вывод, что можно считать, что две исследованные формы амоксициллина обладают одинаковой биодоступностью.
Авторы исследования: M Molinaro, G Corona, V Fiorito, S Spreafico, A N Bartoli, C Zoia
Отзывы пациентов на amoxicillin