У телок изучали влияние последовательной индукции импульсов PGFM эстрадиолом-17β (E2) на выраженность импульсов PGFM и концентрацию прогестерона (P4).

Три обработки носителем (n = 12) или E2 (n = 12) в дозах 0,05 или 0,1 мг вводили с интервалом в 12 ч, начиная с 15-го дня после овуляции.

Образцы крови отбирали каждые 12 ч с 13-24-го дня и ежечасно в течение 12 ч после первой и третьей обработки.

На 15-й день все телки были в предлютеолизе и на 16-й день были в предлютеолизе у телок, обработанных носителем (n = 11), и либо в предлютеолизе (n = 4), либо в лютеолизе (n = 8) у телок, обработанных E2.

Пиковая концентрация индуцированных импульсов PGFM во время предлютеолиза на 15-й день было больше (P &lt, 0,04), чем для импульсов во время прелютеолиза на 16-й день. Интервал от овуляции до начала лютеолиза был короче (P &lt, 0,04) у телок, получавших E2, чем у телок, получавших носитель.

Вызванный E2 импульс PGFM был менее заметным (P &lt, 0,008) у телок во временной ассоциации с кратковременным всплеском Р4, чем у телок с прогрессирующим снижением Р4.

Гипотеза о том, что повторное воздействие E2 стимулирует увеличение интенсивности импульсов PGFM, не подтвердилась.

Вместо этого повторное воздействие уменьшало выраженность импульсов PGFM, в отличие от стимуляции при первом лечении E2.

Уменьшение выраженности импульсов PGF(2α) во время лютеолиза может привести к временному всплеску концентрации P4.

Авторы исследования: G Pugliesi, M A Beg, G R Carvalho, O J Ginther

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на progesterone

Отзывы пациентов на estradiol