Случаи развития кожных аллергических реакций поздней фазы могут быть охарактеризованы сочетанием методов кожной камеры и биопсии. В некоторых предыдущих исследованиях сообщалось, что цетиризин ингибировал высвобождение медиаторов и/или воспалительные клеточные реакции в реакциях поздней фазы.
Это исследование было проведено для определения влияния цетиризина на ранние реакции поздней фазы с использованием кожной камеры и образцов биопсии кожи.
Реакции кожной камеры во время 6-часового воздействия пыльцевых антигенов оценивали у 15 чувствительных субъектов во время рандомизированного перекрестного лечения цетиризином (20 мг/сут) или плацебо в течение 7-дневных периодов с измерением гуморальных и клеточных компонентов. Были получены образцы биопсии подлежащей дермы.
Во время лечения цетиризином наблюдалось значительное (p <, 0,01) ингибирование немедленных реакций на пыльцу и вспышки на пыльцевые антигены (34, 46%), кодеин (41, 65%) и гистамин (38, 68%). Однако грубые реакции поздней фазы через 6 часов не были затронуты. Во время лечения как цетиризином, так и плацебо наблюдалось значительно большее накопление в местах антигена: (1) уровни гистамина, общего количества клеток, лактоферрина и эозинофильного катионного белка в кожных камерах, (2) эозинофилы (общие и активированные) на прилагаемых покровных стеклах, (3) отложение лактоферрина и эозинофильного катионного белка. в подлежащей дерме. Однако эти реакции существенно не отличались во время лечения цетиризином по сравнению с периодами лечения плацебо.
Лечение цетиризином не повлияло на стойкую картину накопления воспалительных клеток с высвобождением гранулярных белков во время ранних реакций поздней фазы.
Авторы исследования: P C Atkins, B Zweiman, A Moskovitz, C von Allmen, M Ciliberti
Отзывы пациентов на cetirizine