Целью исследования была оценка клинического эффекта кетопрофена после артроскопической субакромиальной декомпрессии (ASD). Дизайн был рандомизированным, проспективным и двойным слепым, с плацебо-контрольной группой.Сорок один последовательный пациент с синдромом субакромиального удара был рандомизирован для лечения кетопрофеном в дозе 200 мг один раз в день или плацебо в течение 6 недель после РАС. Для дополнительной анальгезии пациенты при необходимости использовали парацетамол.
Клиническое наблюдение проводилось через 6 недель и через 2 года после операции.
При 6-недельном наблюдении у пациентов, получавших кетопрофен, наблюдалось статистически значимое увеличение UCLA общий балл (P & lt,0,05), диапазон движений (P & lt,0,05) и удовлетворенность (P & lt,0,05), и у них было значительно меньше боли (P & lt,0,05). Не было никакой статистической разницы между группами кетопрофена и плацебо в отношении strengt.
Пациенты, получавшие кетопрофен, имели значительно меньшую потребность в дополнительной анальгезии (P<,0,05). При 2-летнем наблюдении не было различий в показателях между группой кетопрофена и группой плацебо.
Авторы исследования: C Hoe-Hansen, R Norlin
Отзывы пациентов на paracetamol
Отзывы пациентов на ketoprofen