В этом рандомизированном двойном слепом многоцентровом исследовании лансопразол сравнивался с плацебо для облегчения симптомов у пациентов с неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).
214 пациентов с симптоматической неэрозивной ГЭРБ (умеренная или сильная изжога в дневное и/или ночное время, более половины дней в течение последних 6 месяцев и в течение 7-10-дневного периода до начала лечения) были рандомизированы на лансопразол в дозе 15 мг или лансопразол 30 мг или плацебо внутривенно в течение 8 недель.
Данные ежедневника показали, что в первый день лечения статистически значимо меньший процент пациентов, получавших лансопразол, сообщали о дневной и ночной изжоге и применении антацидов по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Пациенты, принимавшие лансопразол, также сообщали о статистически значимом уменьшении выраженности дневной и ночной изжоги в первый день лечения. В течение 0-4, 4-8 и 0-8 недель терапии в группе лансопразола наблюдался статистически значимый меньший процент дней и ночей с изжогой, менее выраженная дневная и ночная изжога и меньшее использование антацидов по сравнению с группой плацебо. Процент пациентов с побочными реакциями был одинаковым в группах лансопразола и плацебо.
Результаты этого исследования демонстрируют, что лансопразол является подходящей терапией для пациентов с симптоматической неэрозивной ГЭРБ.
Авторы исследования: J E Richter, T O Kovacs, P A Greski-Rose, B Huang section sign, R Fisher
Отзывы пациентов на lansoprazole