Было показано, что лансопразол индуцирует ферменты цитохрома Р450 1А (CYP1A) и CYP3A в гепатоцитах человека in vitr.
В этом исследовании экскрецию с мочой 6 бета-гидроксикортизола (6 бета-OHF) и D-глюкаровой кислоты (D-GA) использовали для изучения потенциального фермент-индуцирующего свойства лансопразола при ВИВ.
Двадцать четыре здоровых женщины-добровольцы (в возрасте 19-35 лет), принимавшие оральные контрацептивы, содержащие 0,03 мг этинилэстрадиола и 0,15 мг левоноргестрела, были рандомизированы в перекрестном исследовании для лечения либо лансопразолом в дозе 60 мг, либо плацебо один раз в день в течение 2 последующих менструальных циклов.
Показатели экскреции с мочой 6 бета-OHF и D-GA измеряли на 14-й и 21-й дни менструального цикла.
Медиана экскреции с мочой до лечения 6 бета-OHF (212 и 218 мкг/сут, n = 24) и D-GA (20,1 и 32,7 мумоль/сут) не превышала существенной разницы.
После лечения медиана экскреции 6 бета-OHF составила 255 и 241 мкг/сут (n = 23), а D-GA – 25,5 и 33,8 мумоль/сут соответственно.
Таким образом, относительно высокая доза лансопразола в дозе 60 мг/сут не привела к статистически значимому изменению экскреции с мочой 6 бета-OHF и D-GA, что указывает на то, что терапевтические дозы лансопразола могут не вызывать фенобарбиталоподобной индукции in vivo.
Авторы исследования: K L Rost, U Mansmann, I Roots
Отзывы пациентов на phenobarbital
Отзывы пациентов на levonorgestrel
Отзывы пациентов на lansoprazole
Отзывы пациентов на norgestrel