Целью этого исследования было определить, получают ли пациенты, получающие режим приема двух доз кортикостероидов перед внутривенным введением неионного контрастного вещества, защиту от побочных реакций на контрастное вещество. Предметы и методы: Рандомизированное слепое исследование с участием трех учреждений было начато в 1988 году. Пациенты были разделены на две группы. Одна группа получала пероральную дозу метилпреднизолона в дозе 32 мг, вводимую за 6-24 часа до и снова за 2 часа до введения контрастного вещества. Другая группа получала таблетки плацебо, вводимые в те же периоды времени. В течение 3-летнего периода 1155 пациентов и контрольных субъектов успешно завершили протокол. Демографические характеристики, включая истории предыдущих реакций и истории астмы или аллергии, не различались в двух группах. Все признаки и симптомы, появившиеся после введения контрастного вещества, были тщательно записаны и классифицированы в соответствии с более ранней схемой [1]. Пациенты, контрольные субъекты и весь обслуживающий персонал были ослеплены в отношении премедикации.
Предварительная обработка кортикостероидами обеспечивала защиту от общих реакций (1,7% против 4,9%, р = 0,005) и реакций I степени (легкой степени) (0,2% против 1,9%, р = 0,004). У субъектов, получавших кортикостероиды, также было меньше реакций II степени (умеренной) (р = 0,63) и III степени (тяжелой) (р = 0,11), но общее число вовлеченных было небольшим, и различия не были значительными.
Строго контролируемое исследование потенциальных защитных эффектов режима приема двух доз пероральных кортикостероидов, предшествующего внутривенному введению неионного контрастного вещества, показывает, что предварительная обработка кортикостероидами обеспечивает значительную защиту, по крайней мере, в отношении общих реакций и реакций I степени.< / p>
Авторы исследования: E C Lasser, C C Berry, M M Mishkin, B Williamson, N Zheutlin, J M Silverman
Отзывы пациентов на methylprednisolone