Целью исследования была разработка точного и воспроизводимого метода ВЭЖХ для определения пирацетама в плазме крови человека и оценка фармакокинетических параметров 800 мг пирацетама.
Для определения пирацетама был разработан и впоследствии апробирован простой, быстрый, точный, точный и чувствительный метод жидкостной хроматографии под высоким давлением. Это исследование представляет собой результаты рандомизированного однократного и однократного исследования 18 здоровых добровольцев мужского пола для оценки фармакокинетических параметров таблеток пирацетама в дозе 800 мг. Различные фармакокинетические параметры были определены из плазмы для пирацетама и оказались в хорошем согласии с ранее сообщенными значениями. Данные были проанализированы с использованием Kinetica® версии 4.4 в соответствии с моделью фармакокинетического анализа без компартмента, и после сравнения с предыдущими исследованиями в настоящем исследовании тестируемого продукта не было обнаружено существенных различий.
Основные фармакокинетические параметры пирацетама были следующими: t1/2 составлял (4,40 ± 0,179) ч, значение Tmax составляло (2,33 ± 0,105) ч, Cmax составлял (14,53 ± 0,282) мкг/мЛ, AUC (0-∞) составлял (59,19 ± 4,402) мкг·ч/мл. AUMC(0-∞) составил (367,23 ± 38,96) мкг. (ч)(2)/мЛ, Ke составил (0,16 ± 0,006) ч, MRT составил (5,80 ± 0,227) ч, Vd составил (96,36 ± 8,917 л).
Быстрое, перед началом исследования был разработан и апробирован точный и точный метод жидкостной хроматографии под высоким давлением. Сделан вывод, что этот метод очень полезен для анализа фармакокинетических параметров в плазме крови человека и, гарантируя безопасность и эффективность пирацетама, может быть эффективно использован в медицинской практике.
Авторы исследования: K Barkat, M Ahmad, M U Minhas, M Z Malik, M Sohail