Оценить клинические и микробиологические эффекты системного азитромицина в качестве дополнения к очистке и строганию корней (SRP) при лечении хронического периодонтита, ассоциированного с Porphyromonas gingivalis. Двадцать девять пациентов, у которых был обнаружен P. gingivalis, были рандомизированы в группы тестирования и плацебо. Испытуемые пациенты получали SRP плюс 500 мг азитромицина в день (3 дня), а контрольные пациенты получали SRP плюс плацебо. Клинические [показатели бляшек и кровотечений, глубина зондирующего кармана (PPD), уровень клинического прикрепления (CAL)] и микробиологические данные (объединенные образцы из четырех участков, обработанные культуральным методом) были собраны в начале и через 1, 3 и 6 месяцев после терапии. Клинические переменные сравнивались с помощью anova, а микробиологические переменные — с помощью критерия хи-квадрат, знакового ранга и Уилкоксона.
Пятнадцать испытуемых и 11 пациентов, получавших плацебо, завершили исследование. Средний PPD снизился на 0,34 мм [95% доверительный интервал (ДИ) 0,19-0,49] в группе плацебо и на 0,80 мм (ДИ 0,57-1,04) в контрольной группе через 6 месяцев. Для среднего прироста калорий соответствующие показатели составили 0,29 (ДИ 0,08-0,49) и 0,76 (ДИ 0,46-1,05) соответственно. Частота обнаружения P. gingivalis значительно снизилась (p0.01) в тестируемой группе через 1, 3 и 6 месяцев.
В рамках ограничений этого исследования дополнительное применение системного азитромицина при лечении пародонтита P. gingivalis продемонстрировало значительные клинические и микробиологические преимущества по сравнению с SRP плюс плацебо.
Авторы исследования: Alfonso Oteo, David Herrera, Elena Figuero, Ana O’Connor, Itziar González, Mariano Sanz
Отзывы пациентов на azithromycin