Мы сравнили биодоступность и эффективность омепразола, вводимого либо в виде капсулированных гранул с энтеросолюбильной оболочкой, либо в виде гранул с энтеросолюбильной оболочкой, доставляемых через назогастральный зонд 10 здоровым субъектам.
Омепразол снижал среднюю стимулированную пентагастрином пиковую секрецию желудочной кислоты на 85,5% +/- 23,7% при пероральном введении и на 79,6% +/- 32,1% при введении через назогастральный зонд, средняя площадь концентрации омепразола в плазме под кривой (AUC) составляла 2.02 +/- 0.79 после пероральных родов и 1.74 +/- 1.89 после введения назогастрального зонда.
Не было никакой существенной разницы в этих параметрах между двумя путями введения, и была отличная внутривенная корреляция между пероральным и назогастральным процентным подавлением кислоты и AUC. Была обнаружена тесная корреляция между AUC и процентным подавлением кислоты при значениях AUC ниже 0,6 и полным подавлением кислоты при значениях AUC выше 0,6, независимо от способа доставки.
Мы пришли к выводу, что омепразол, доставляемый в виде гранул с энтеросолюбильной оболочкой через назогастральный зонд, обеспечивает равную биодоступность и подавление желудочной кислоты. в виде омепразола, вводимого перорально в его запатентованной форме.
Авторы исследования: C Larson, N J Cavuto, D A Flockhart, R B Weinberg
Отзывы пациентов на omeprazole