оценить, на начальном этапе, эффективность биоадгезивного хлоргексидинового геля 0,2% по сравнению с плацебо в качестве профилактического и терапевтического вмешательства при мукозите полости рта, вызванном лучевой терапией и химиотерапией, у пациентов с диагнозом рак головы и шеи, получавших химиолучевую терапию.
В этом пилотном исследовании приняли участие 7 пациентов (возраст от 18 до 65 лет) с гистологически подтвержденным диагнозом плоскоклеточной карциномы в области головы и шеи III и IV стадии, получавших комбинированное лучевое лечение и химиотерапию (цисплатин 100 мг/м2 внутривенно в 1-й день, 22 и 43 облучения) были изучены. Одновременно проводили местное нанесение биоадгезивного хлоргексидинового геля 0,2% в основной группе и плацебо-геля для контрольной группы по 5 применений в день, с момента начала лечения рака до 2 недель после завершения химио-лучевой терапии (11 недель наблюдения). Была измерена градация мукозита, боли, потребления анальгетиков, инфекционных осложнений и переносимости лечения.
После того, как 7 пациентов завершили протокол, в интервальном анализе не наблюдалось каких-либо различий между группами. Мукозит, боль и переносимость были одинаковыми в обеих группах.
Наши результаты следует интерпретировать с осторожностью из-за уменьшенного размера выборки, но использование биоадгезивного хлоргексидинового геля 0,2% не способствовало клиническому улучшению мукозита полости рта, вызванного лучевой терапией и химиотерапией.
Авторы исследования: Rosa-Maria Diaz-Sanchez, Jerónimo Pachón-Ibáñez, Fátima Marín-Conde, Ángela Rodríguez-Caballero, Jose-Luis Gutierrez-Perez, Daniel Torres-Lagares
Отзывы пациентов на chlorhexidine