Целью данного исследования было изучение влияния обогащенной тромбоцитами плазмы (PRP) на боль и функциональные исходы у пациентов с гемиплегической болью в плече. Мы сравнили эффекты PRP с физиологическим раствором, разработав двойное слепое рандомизированное проспективное исследование. Дизайн: В это исследование были включены сорок четыре пациента с гемиплегией. Все пациенты получили в общей сложности 3 инъекции с интервалом в 1 неделю. Первая группа получала инъекции PRP, в то время как вторая группа получала инъекции плацебо. После 3 месяцев наблюдения 40 пациентов завершили исследование. Первичным показателем результата была оценка боли, вызванной движением (ВАШ), а вторичными показателями результата были оценка спонтанной боли, пассивный диапазон движений плеча (ROM), оценка функциональной независимости и количество используемого парацетамола. Все субъекты были оценены на исходном уровне, через 1 неделю, 1 месяц и 3 месяца после завершения последней инъекции.
Обе группы показали улучшение показателей спонтанной и связанной с движением боли, а также показателей пассивной боли в плече на 1-м и 3-м месяцах посещения (p <, 0,05). Достоверной разницы между группами обнаружено не было (p >, 0,05). Аналогичным образом, показатели FIM значительно улучшились в обеих группах (p <, 0,05), но различий между группами обнаружено не было. Использование парацетамола существенно не различалось между группами.
Было обнаружено, что инъекции PRP не превосходят плацебо. Улучшения в обеих группах можно объяснить использованием методов реабилитации и упражнений у всех пациентов. По-прежнему необходимы дальнейшие исследования, чтобы показать, является ли PRP вариантом лечения при гемиплегической боли в плече. Пробная регистрация: ClinicalTrials.gov Идентификатор: NCT03931824.
Авторы исследования: Asude Uzdu, Yeşim Kirazlı, Hale Karapolat, Burcu Unlu, Göksel Tanıgör, Funda Atamaz Çalış
Отзывы пациентов на paracetamol