Эстрогенный компонент оральных контрацептивов влияет на активность печеночных ферментов и концентрацию белков плазмы, участвующих в метаболизме стероидов и транспоре.
Настоящее исследование было разработано для определения этих эффектов на кинетику преднизолона и преднизолона.
После пероральной дозы преднизолона у женщин, принимавших оральные контрацептивные стероиды (n = 10), была более высокая средняя (+/- SD) площадь под кривыми зависимости концентрации в плазме от времени общего (428 +/- 67 мкг/мл/мин против 188 +/- 28 мкг/мл/мин, р менее 0,001) и несвязанный преднизолон (64 +/- 10 мкг/мл/мин против 41 +/- 10 мкг/мл/мин, р менее 0,001), чем у женщин, не принимающих оральные контрацептивные стероиды (n = 10). Различия были обусловлены более низким внепочечным клиренсом преднизолона и более высокой очевидной системной доступностью препарата у лиц, принимающих контрацептивы, чем в контрольной группе.
Сродство альбумина и транскортина к преднизолону было ниже у женщин, принимавших оральные контрацептивы, чем в контрольной группе (р менее 0,001). Таким образом, измененная кинетика и связывание с белками могут объяснять известное повышение эффективности глюкокортикоидов эстрогенами.< / p>
Авторы исследования: B M Frey, H J Schaad, F J Frey
Отзывы пациентов на prednisone