Целью этого исследования была оценка фармакокинетики омепразола в трех различных средах при ректальном введении шести альпакам.
Альпакам давали однократные дозы омепразола (4 мг/кг) в двойном слепом рандомизированном перекрестном исследовании с 1 недельный период вымывания.
Составы омепразола состояли из (1) Обработки A: паста омепразола, смешанная с хирургической смазкой (2) Обработки B: содержимое капсулы омепразола в 8,4% растворе бикарбоната натрия и (3) Обработки C: содержимое капсулы омепразола в хирургической смазке и 8,4% растворе бикарбоната натрия..
Образцы плазмы отбирали при 0, 5, 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 300 и 480 миль.
Концентрации омепразола в плазме крови определяли методом жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии высокого давления.
Результаты фармакокинетики продемонстрировали средние пиковые концентрации в плазме (C(max)) 7.35 (3.2-15.2), 7.30 (1.7-10.9) и 8,65 (1,8-19,3) нг/мл и медиана площади под кривой концентрации (AUC((0-180))) из 747 (237-1681) мин х нг/мл, 552,9 (39-1063) мин х нг/мл и 972 (107-1841) мин х нг/мл для лечения А, В и С соответственно.
Медиана периодов полувыведения была одинаковой между группами: 38, 50, и 53 миль.
В результате низких измеренных концентраций омепразола в плазме предполагается, что ректальная абсорбция омепразола у альпак плохая и не является эффективным путем введения.
Авторы исследования: T Marmulak, S Stanley, P H Kass, V Wiebe, D McKemie, N Pusterla
Отзывы пациентов на omeprazole