Двадцать пациентов с болезнью Паркинсона и выраженными интеллектуальными нарушениями или деменцией приняли участие в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ноотропа пирацетама.
Стандартизированное неврологическое обследование, набор нейропсихологических тестов и функциональная шкала “Профиль воздействия болезни” были завершены для все пациенты.
Затем они были распределены путем слепой рандомизации на лекарственные или плацебо-условия, получая 3,2 г пирацетама или идентичное количество плацебо в течение 12 недель.
Доза была увеличена до 4,8 г в течение дополнительных 12 недель.
Неврологические, психологические и функциональные показатели были оценены как улучшенные, неизменные или ухудшенные по сравнению с исходными показателями.
Двадцать пять процентов пациентов не завершили исследование по причинам, не связанным с лечением.
Хотя было отмечено значительное улучшение по одному субтесту функциональной шкалы, никаких существенных эффектов не было продемонстрировано в когнитивных или неврологических показателях.
Авторы исследования: M Sano, Y Stern, K Marder, R Mayeux