Это исследование было разработано для оценки безопасности и эффективности высоких доз интерферона, с предварительной обработкой преднизоном или без нее, у пациентов с хроническим гепатитом В. Пациенты были рандомизированы на две группы лечения: группа I (n = 26) получала шесть недель преднизолона с последующим двухнедельным периодом без лекарств, и затем 10 миллионов единиц (МЕ) интерферона альфа-2b три раза в неделю подкожно в течение 16 недель, группа II (n = 24) использовалась в качестве контроля в течение 24 недель, а затем лечилась интерфероном.
Потеря антигена гепатита В е (HBeAg) и гепатита В вирус (HBV)-ДНК с возвращением к нормальной активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) наблюдался у 16 из 26 пациентов I группы (61,5%), у одного пациента II группы (4,2%) во время контрольной фазы и у 13 из 23 пациентов II группы (56,5%) после интерферон.
Три из 26 (11,5%) в группе I и один из 23 (4,3%) во II группе элиминировали поверхностный антиген (HBsAg). Не было статистически значимых различий в ответе между группами I и II. Биопсия печени, проведенная у 20 пациентов, показала, что у респондентов наблюдалось заметное уменьшение воспаления и исчезновение основного антигена в ткани печени, изменений, не наблюдаемых у не ответивших.
При длительном наблюдении (четыре года) девять из 28 респондентов (32,1%) исключили HBsAg, а у четырех первоначально не ответивших пациентов была поздняя сероконверсия.
Авторы исследования: V Perez, J Findor, H Tanno, J Sordá
Отзывы пациентов на prednisone