Мы заинтересованы в понимании патогенеза кожной реакции поздней фазы, опосредованной IgE.

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное перекрестное исследование с участием 10 субъектов влияния неседативного антигистаминного препарата терфенадин (Селддан) на была проведена кожная реакция на антиген (амброзию или разнотравье), введенный внутрикожно и поверх обнаженных оснований волдырей.

Активность терфенадина в отношении анти-IgE-индуцированного высвобождения медиатора из тучных клеток кожи, тучных клеток легких и базофилов также была исследована in vitr.

Терфенадин значительно ингибировал размер кожной реакции каждый час между 1 и 9 часами (9 часов, контроль 2250 +/- 500 мм2 против препарата 1250 +/- 250 мм2, P &lt, 0,01, n = 10) и показал некоторый ингибирующий эффект при часов 10-12. В то время как терфенадин блокирует высвобождение гистамина после введения назального антигена, высвобождение медиаторов в местах образования волдырей на коже не было затронуто.

На инфильтрацию лейкоцитов в супернатант волдырей терфенадин не влиял, хотя предыдущие исследования показали значительное ингибирование другим антигистаминным препаратом, цетиризином.

В vitro было обнаружено, что терфенадин, как и другие антигистаминные препараты, обладает ингибирующей активностью в отношении анти-IgE-индуцированного высвобождения медиатора в концентрациях 10(-4)-10(-5) М в тучных клетках легких и кожи и базофилах.

Мы заключаем, что влияние новых антигистаминных препаратов на проникновение клеток в кожу может быть разнообразным, что терфенадин может проявлять органоспецифичность in vivo и что терфенадин значительно снижает как раннюю, так и позднюю грубую воспалительную реакцию кожи на антиген.

Мы пока не можем объяснить механизм (ы), с помощью которого это происходит.

Авторы исследования: W A Massey, E N Charlesworth, L Freidhoff, P Cooper, A Kagey-Sobotka, L M Lichtenstein

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на cetirizine