Мы оценили эффективность однократной дозы лансопразола в повышении рН и уменьшении объема желудочного содержимого при введении анестезии у взрослых пациентов, перенесших плановую ортопедическую операцию.
Мы изучили 66 пациентов с ASAI-II, распределенных в одну из трех групп, которые получали либо плацебо (группа 1), либо лансопразол в дозе 30 мг (группа 2), либо лансопразол в дозе 60 мг (группа 3) за 8-12 ч до введения анестезии.
Объем и рН желудочного содержимого измеряли после введения анестезии путем аспирации через желудочный зонд 16-дюймового калибра.
У пациентов, получавших лансопразол, рН был значительно выше, чем в группе плацебо (P <, 0,01), но не было различий между двумя группами лансопразола..
Объем желудочного остатка был значительно меньше (P < 0,01) в обеих группах лансопразола по сравнению с группой плацебо: 28% пациентов в группе 3 имели рН желудочного остатка < 2,5 и объем > 25 мл по сравнению с 30% во 2-й группе и 63% в 1-й группе соответственно.
Авторы исследования: D A Hett, R C Scott, J E Risdall
Отзывы пациентов на lansoprazole