Открытое рандомизированное перекрестное исследование биодоступности однократной дозы было проведено у 24 здоровых взрослых добровольцев мужского пола для оценки альтернативного метода введения капсулы лансопразола.
Были проанализированы результаты 22 субъектов.
Субъекты получали режим А (гранулы из капсулы по 30 мг, смешанные с яблочным соком и вводимые через назогастральный зонд) или режим В (интактная капсула по 30 мг) во время первого исследования. perio.
Схемы были отменены во время второго периода с опозданием на 1 неделю.
Образцы крови были получены в течение 12 часов и были определены фармакокинетические переменные.
С помощью анализа varianc не было обнаружено статистически значимых различий в среднем времени, прошедшем до достижения пиковой концентрации, средней пиковой концентрации, площади под кривой (AUC)0-t и AUC0-бесконечности между режимами.
Биодоступность оценивали с помощью 90% доверительный интервал двух односторонних тестов на натуральный логарифм AUC. 90% доверительный интервал для отношения AUCzero-infinity составлял от 0,955 до 1,140 для схем A-B. Эти результаты указывают на сходную биодоступность между двумя режимами и демонстрируют, что капсулы лансопразола можно вводить путем смешивания содержимого капсулы с яблочным соком для введения через назогастральный зонд.
Авторы исследования: A H Chun, H H Shi, R Achari, S Dennis, J H Cavanaugh
Отзывы пациентов на lansoprazole