Профилактическая по сравнению с терапевтической анальгезией ибупрофеном при медикаментозном аборте в первом триместре беременности: рандомизированное контролируемое исследование

Сравнить эффективность двух схем приема пероральных анальгетиков при медикаментозном аборте в первом триместре беременности.

Мы случайным образом распределили 250 участниц, перенесших аборт в первом триместре беременности с использованием мифепристона и мизопростола в трех клиниках, на две схемы приема ибупрофена: терапевтическую (800 мг каждые 4-6 часов по мере необходимости при болях) или профилактическую (800 мг, начиная за 1 час до приема мизопростола, затем каждые 4-6 часов в течение 48 часов). часов независимо от боли, затем по мере необходимости). Мы попросили каждую участницу записывать ее максимальную боль по шкале от 0 до 10 ежедневно после этого.

Из участников, назначенных на профилактический и терапевтический режимы, 111 из 123 (90%) и 117 из 127 (92%), соответственно, предоставили данные о последующем наблюдении. Более 80% участников в каждой группе выполнили назначенное им лечение. Участники профилактической группы принимали значительно больше ибупрофена, чем участники терапевтической группы (в среднем девять и четыре таблетки соответственно). Средний максимальный балл боли составил 7,1 в профилактической группе и 7,3 в терапевтической группе (стандартные отклонения 2,5 и 2,2 соответственно), разница не была статистически значимой (Р=0,87, с поправкой на локализацию). Продолжительность боли, словесные оценки боли, сообщенные при последующем наблюдении, и использование других анальгетиков существенно не различались по группам (все P&gt, 0,05). Ни в одной подгруппе населения не было выявлено существенной пользы от профилактического режима. Неудача аборта и побочные эффекты ибупрофена в двух группах были схожими.

Мы не нашли доказательств того, что профилактическое применение ибупрофена уменьшает тяжесть или продолжительность боли при медикаментозном аборте в первом триместре беременности. Средняя тяжесть боли, испытываемой участниками, использующими оба режима, была высокой. Регистрация клинических испытаний: ClinicalTrials.gov , www.clinicaltrials.gov , NCT01457521. Уровень доказательности: I.

Авторы исследования: Elizabeth G Raymond, Mark A Weaver, Karmen S Louie, Gillian Dean, Lauren Porsch, E Steve Lichtenberg, Rose Ali, Michelle Arnesen

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ibuprofen

Отзывы пациентов на mifepristone

Отзывы пациентов на misoprostol