В рандомизированном исследовании 210 женщин в постменопаузе с прогрессирующим измеримым раком молочной железы были распределены на две разные схемы приема ацетата медроксипрогестерона (MPA). В фазе индукции они получали либо 1000 мг внутримышечно (внутримышечно) МПА (высокая доза) ежедневно, либо 500 мг внутримышечно МПА (низкая доза) два раза в неделю в течение четырех недель.
Поддерживающее лечение состояло из 500 мг МПА внутримышечно один раз в неделю для всех пациентов.
В общей сложности оцениваемыми считались 184 пациента.
Частота ответов была значительно выше (p = 0,004) у пациенток, получавших МПА в высоких дозах (30 [33%] из 91), по сравнению с женщинами, получавшими режим низких доз (14 [15%] из 93) и была одинаковой во всех прогностических подгруппах.
Эти прогностические подгруппы включали метастазы в мягких тканях и костях, два места метастазирования, пациентов старше 60 лет, безрецидивный интервал более 60 месяцев, отсутствие предшествующей химиотерапии, пациентов с ответом на последнее гормональное лечение перед МПА, неизвестные рецепторы эстрогена и положительный рецептор прогестина.
Две разные схемы МПА не влияли на время до прогрессирования и выживаемость.
Токсичность была одинаковой в обоих режимах.
Эти результаты подтверждают, что более высокая частота ответа может быть достигнута при более интенсивном Схема MPA.
Это лечение может представлять собой идеальный выбор второй линии в эндокринной терапии прогрессирующего рака молочной железы, однако его роль в качестве лечения первой линии еще предстоит определить.
Авторы исследования: F Cavalli, A Goldhirsch, F Jungi, G Martz, MermillodB, P Alberto
Отзывы пациентов на progesterone
Отзывы пациентов на medroxyprogesterone