Шесть молодых здоровых добровольцев были использованы в качестве экспериментальных моделей для изучения эффективности цетиризина в дозе 10 мг и терфенадина в дозе 60 мг в отношении начала действия и продолжительности периферического антигистаминного эффекта (кожная активность). Для этой цели использовали 10 мкг гистамина, вводимого в виде внутрикожной инъекции на внутренней границе предплечья время от времени 0′, 30′, 60′, 90′, 120′, 180′, 240′, 360′, 480′ и через 24 ч после приема препарата, с минимальный интервал между приемом одного препарата и другого составлял 7 дней.
Ингибирование кожной активности гистамина оценивали с помощью планиметрии папулы, перенесенной на адгезивную папулу.
Оба антигистаминных препарата хорошо переносились при пероральном приеме, и наши пациенты не переносили их. не относится ни к антихолинергическим побочным эффектам, ни к седативному эффекту, которые классически описаны в отношении анти-Н1-препарата первого поколения.
При сравнении обоих антигистаминных препаратов с точки зрения их способности ингибировать реакцию, между ними нет различий при 30′, но с этого момента времени до 24 ч цетиризин значительно сильнее, чем терфенадин, ингибирует реакцию на гистамин, цетиризин достигает своего максимального эффекта при 180′, в то время как терфенадин делает это при 240′, оба препарата сохраняют свой максимальный эффект до 480′, и, как упоминалось ранее, в этих дозах цетиризин демонстрирует более высокий процент ингибирования, чем терфенадин в равные моменты времени.
Авторы исследования: L Randazzo, M Valencia, A Olivé-Pérez
Отзывы пациентов на cetirizine