Пациенты, участвовавшие в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании лечения предменструального синдрома (ПМС) суппозиториями с прогестероном, находились под наблюдением для определения уровня симптомов ПМС после исследования и использования лекарств. Метод: В среднем через 1 год после окончания исследования лечения 129 испытуемых были опрошены по телефону. Все испытуемые соответствовали критериям ПМС до лечения суппозиториями с прогестероном, и их симптомы подтверждались ежедневными отчетами о симптомах на протяжении всего исследования. Показателем результата при последующем наблюдении была общая оценка пациентом тяжести симптомов, которая также оценивалась испытуемыми во время исследования лечения. Были сопоставлены оценки при зачислении, окончании обучения и последующем наблюдении.
Только 27% испытуемых (N = 35) принимали лекарства от ПМС во время наблюдения. Тяжесть симптомов при последующем наблюдении была меньше, чем при регистрации, но больше, чем в конце исследования.
Некоторое улучшение, достигнутое во время лечения, сохранялось, но в целом у испытуемых сохранялись умеренные симптомы. Подтверждение состояния ПМС, обучение, а также поддержка и уход могут объяснить уменьшение симптомов во время лечения, а окончание лечения и отмена этих состояний могут объяснить умеренное возвращение симптомов.
Авторы исследования: E W Freeman, K Rickels, S J Sondheimer
Отзывы пациентов на progesterone