1. Пациенты, страдающие ревматоидным артритом, получали пероральные дозы 600 мг рацемического ибупрофена (n = 25, RAC) или 400 мг (S)-ибупрофена (n = 25, S-IBU) в двойном слепом рандомизированном исследовании с параллельными группами.

2. Фармакокинетические параметры (S)-ибупрофена статистически не различались между видами лечения (P &gt, 0,05). Сравнение (S)- и (R)-ибупрофена в группе, получавшей рацемат, значительно выше Cmax (20.3 +/- 5.3 против 17.7 +/- 4.4 мкг мл-1, P &lt, 0,02, 95% доверительный интервал для различий (ДИ): 0,5-4,6), AUC (86.2 +/- 23.5 против 67.6 +/- 26.6 мкг/мл-1 ч, P &lt, 0,001, ДИ: 9,5-27,6), среднее время пребывания (4.5 +/- 1.1 против 4.1 +/- 1.2 h, P &lt, 0,01, ДИ: 0,1-0,6) и почечный клиренс (0.8 +/- 0.6 против 0.0 +/- 0.0 мл/мин-1, P &lt, 0,001, ДИ: 0,5-1,0) значения наблюдались для (S)-энантиома.

3. Не было обнаружено различий (P &gt, 0,05) между обработками в процентном отношении дозы, выделяемой с мочой в виде (R)- или (S)-ибупрофена плюс метаболитов (S-IBU: 80.2 +/- 8.47 против RAC: 74.1 +/- 14.0 %). 4. Межиндивидуальные различия в фармакокинетике (S)-ибупрофена после введения рацемата были аналогичны таковым после введения единственного изомера, что позволяет предположить, что хиральная инверсия не является основным фактором, способствующим вариабельности распределения этого препарата.

Авторы исследования: G Geisslinger, K P Stock, D Loew, G L Bach, K Brune

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на ibuprofen