Чтобы исследовать выработку хГЧ и стимулированного инсулином прогестерона (P) человеческими гранулезно-лютеиновыми клетками (hGLC) in vitro.
HGLC были выделены у пациенток, проходящих ЭКО-ET-циклы, в которых агонист ГнРГ или антагонист ГнРГ использовались для предотвращения всплеска гонадотропина в середине цикла. Клетки культивировали в течение 3 дней, а затем обрабатывали ХГЧ 0,5, 1 и 10 МЕ/В и инсулином 0,01, 0,1 и 1 мкм в условиях без сыворотки. Выработку Р In vitro измеряли с помощью иммуноферментного анализа.
хГЧ стимулировал выработку Р hGLCs в циклах, в которых использовался антагонист ГнРГ, но в циклах, обработанных агонистом ГнРГ, наблюдался притупленный ответ. Стимулируемая инсулином выработка Р была аналогичной в клетках из циклов, в которых применяли лечение ГнРГ-агонистом или ГнРГ-антагонистом.
Поскольку инсулин и ХГЧ могут иметь общие пути, помимо уровня активации рецепторов, мы предполагаем, что агонист ГнРГ, но не антагонист ГнРГ, может влиять на экспрессию и/или активацию рецепторов ЛГ в hGLCs.
Авторы исследования: Mohamed F M Mitwally, Robert F Casper
Отзывы пациентов на progesterone