Изучить влияние препарата оральных контрацептивов (ОЦ), содержащего этинилоэстрадиол и левоноргестрел (LNG) (комбинация ОЦ) или только LNG, на CYP2C19-опосредованное гидроксилирование омепразола у здоровых женщин.
Это было открытое перекрестное исследование, состоящее из трех этапов. На первом этапе 10 здоровых женщин получили однократную дозу омепразола в дозе 40 мг. После этого субъекты получали в случайном порядке либо 40 мкг этинилоэстрадиола и 75 мкг СПГ, либо 60 мкг СПГ только один раз в день в течение 10 дней. На 10-й день, через 1 ч после последней дозы OC, субъекты получали однократную пероральную дозу омепразола в дозе 40 мг. Концентрации омепразола, 5′-гидроксиомепразола и сульфона омепразола в плазме крови определяли в течение 8 ч.
Применение комбинации ОЦ увеличивало площадь под кривой (AUC) омепразола на 38% [95% доверительный интервал (ДИ) – 3,8, 80, Р = 0,040] и вызвал увеличение соотношения AUC омепразола/5-гидроксиомепразола на 48% (95% ДИ 28, 68). Сам по себе СПГ не влиял на 5′-гидроксилирование омепразола. Ни один из препаратов OC, по-видимому, не оказывал ингибирующего действия на образование сульфона омепразола CYP3A4.
Оральные контрацептивы, содержащие этинилоэстрадиол, но не содержащие только LNG, снижают активность CYP2C19.
Авторы исследования: Sanna Palovaara, Gunnel Tybring, Kari Laine
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на levonorgestrel
Отзывы пациентов на norgestrel