Оценить эффект поддержки лютеиновой фазы (ЛПС) в циклах внутриматочного оплодотворения (ВМС), стимулированных гонадотропинами. Дизайн: Рандомизированное многоцентровое исследование.
Академические центры третичной медицинской помощи и аффилированные центры вторичной медицинской помощи. Пациент(ы): Триста девяносто три пациентки с нормоовуляцией, & lt,43 года, с индексом массы тела ≤30 кг/м2, в первом цикле ВМС, по крайней мере, с одной открытой трубой, нормальной полостью матки и партнером-мужчиной с общим количеством подвижных сперматозоидов ≥5 миллионов после конденсации. Вмешательство (вмешательства): Стимуляция гонадотропином, ВМС, рандомизация на ЛПС с использованием вагинального прогестеронового геля (n = 202) или без ЛПС (n = 191). Основные показатели результатов: клиническая частота наступления беременности, частота живорождений, частота выкидышей и продолжительность лютеиновой фазы. Результат(ы): Первичный результат, клиническая частота наступления беременности, статистически не отличался между группой лечения (16,8%) и контрольной группой (11%) (относительный риск [ОР] 1,54, 95% доверительный интервал [ДИ] 0,89-2,67). Аналогичным образом, вторичный результат, коэффициент живорождения, составил 14,9% в группе лечения и 9,4% в контрольной группе (ОР 1,60, 95% ДИ 0,89-2,87). Средняя продолжительность лютеиновой фазы была примерно на 2 дня больше в группе лечения (16,6 ± 2,2 дня) по сравнению с контрольной группой (14,6 ± 2,5 дня) (средняя разница 2,07, 95% ДИ 1,58-2,56). Вывод(ы): Хотя в группе лечения наблюдалась тенденция к более высокому клиническому показателю беременности, а также живорождаемости, разница с контрольной группой не была статистически значимой. Регистрационный номер клинического испытания: NCT01826747.
Авторы исследования: Karen Peeraer, Thomas D’Hooghe, Pascale Laurent, Sofie Pelckmans, Annick Delvigne, Annouschka Laenen, Myriam Welkenhuysen, Christine Wyns, Diane De Neubourg
Отзывы пациентов на progesterone