Роль введения эстрогена для поддержки лютеиновой фазы (ЛПС) после лечения вспомогательными репродуктивными технологиями до конца не установлена. В то время как в большинстве исследований сообщается о неэффективности доз до 4 мг/сут, небольшое рандомизированное контролируемое исследование показало улучшение клинического исхода при более высокой дозировке 6 мг/сут. В настоящем пилотном исследовании оценивалась эффективность 6 мг/сут эстрогена в дополнение к введению прогестерона для лечения ЛПС. Дизайн исследования: Рандомизированное контролируемое исследование. Шестьдесят женщин, проходящих лечение вспомогательной репродукции, были случайным образом распределены для приема прогестеронового вагинального геля с или без 6 мг/сут 17-бета-эстрадиола (Е2) перорально, начиная со дня переноса эмбриона.
Частота имплантации эмбрионов составила 33,33% и 28,9% в контрольной и Е2 группах соответственно (р = 0,64). В контрольной группе было 11 (36,7%) живорождений, в то время как в группе Е2 было 10 (33,3%) живорождений (р = 0,79).
Наши результаты не предполагают благоприятного эффекта перорального введения эстрогена в качестве дополнения к прогестерону для поддержки лютеиновой функции. при применении всем пациентам неселективным образом, даже в дозе 6 мг/сут.
Авторы исследования: Baris Ata, Mert Kucuk, Ayse Seyhan, Bulent Urman
Отзывы пациентов на progesterone