Были проведены три отдельных эксперимента in vivo для оценки предполагаемой роли эндотелина-1 (ET-1) во время регрессии лютеина у телок.

В эксперименте 1 однократная внутримышечная инъекция 500 мкг BQ-610 [(N,N-гексаметилен) карбамоила-Leu-D-Trp (CHO)-D-Trp], высокоспецифичный антагонист рецептора эндотелина А (ETA), не уменьшал снижение уровня прогестерона в плазме после однократной экзогенной инъекции 25 мг простагландина F2 альфа (PGF2alpha), введенного в середине цикла эстрального цикла.

В эксперименте 2 шесть внутриматочных вливаний 500 мкг BQ-610, вводимых каждые 12 ч на 16-18-й день, задерживали спонтанный лютеолиз, о чем свидетельствует длительное повышение (P=0,054) концентрации прогестерона в плазме.

В эксперименте 3 телкам вводили шесть внутриматочных вливаний. BQ-610 или физиологического раствора на 16-19-й день, и образцы периферической крови отбирали с 11 по 16-й день (до инфузии), ежечасно на 16-19-й день (во время инфузии) и на 20-25-й день (после инфузии). У телок, получавших BQ-610, были заметно более высокие (P&lt,0,0001) уровни прогестерона в плазме по сравнению с контрольной группой, получавшей физиологический раствор, и этот эффект был наиболее заметен в период инфузии (обработка по периодическому взаимодействию, P&lt,or=0,05). Телки, которым вводили BQ-610, также имели более высокие уровни прогестерона на 21-й день (обработка по времени взаимодействия, P&lt,or=0,05). Средние концентрации в плазме 13,14-дигидро-15-кето-PGF2alpha (PGFM), основного метаболита PGF2alpha, измерялись в образцах, собираемых ежечасно, и не отличались (P&gt,or=0,05) между обработками.

Эти результаты указывают на то, что in vivo антагонизм рецептора ETA может задерживать функциональный лютеолиз и поддерживает теорию о том, что ET-1 регулирует функцию лютеина у жвачных животных.

Авторы исследования: Christopher S Keator, David T Schreiber, Thomas A Hoagland, John A McCracken, Robert A Milvae

Источник на английском языке

Отзывы пациентов на progesterone