Найти оптимальную дозировку эстрадиола (Е2) для поддержки лютеиновой фазы путем добавления различных доз Е2 к прогезерону (Р) для поддержки лютеиновой фазы у пациентов, проходящих длительное лечение экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО) с использованием агонистов ГнРГ. План исследования: Двести восемьдесят пять женщин, проходивших курс ЭКО по протоколу длительного приема агонистов ГнРГ, были проспективно рандомизированы на три группы. Группа 1 (n = 95) получала P и 2 мг E2, группа 2 (n = 95) получала P и 4 мг E2, а группа 3 (n = 95) получала P и 6 мг E2 в качестве поддержки лютеиновой фазы. Первичным результатом был клинический показатель беременности (PR). Вторичными переменными, представляющими интерес, были частота имплантации (IR), частота выкидышей и множественный PR.
Клинический PR составил 31,6%, 40% и 32% соответственно в группах 1, 2 и 3, и различия между группами не были статистически значимыми. Тем не менее, частота выкидышей была значительно ниже во 2-й группе (2,6%), чем в 1-й группе (20%), но не была значительно ниже, чем в 3-й группе (9,6%).
Для поддержки лютеиновой фазы добавление 2, 4 или 6 мг перорального Е2 к P не создает статистической разницы в показателях беременности. Однако при использовании 2 мг Е2 была обнаружена значительно более высокая частота выкидышей. Следовательно, при поддержке лютеиновой фазы можно считать, что 4 мг перорального эстрадиола в дополнение к прогестерону снижают частоту выкидышей. Конденсация: Для поддержки лютеиновой фазы добавление 2, 4 или 6 мг перорального эстрадиола к прогестерону не показало статистической разницы в показателях беременности и имплантации, но при использовании 2 мг эстрадиола была обнаружена значительно более высокая частота выкидышей.< / p>
Авторы исследования: Esra Tonguc, Turgut Var, Sebnem Ozyer, Ayse Citil, Muammer Dogan
Отзывы пациентов на progesterone