Множественная миелома (ММ) представляет собой злокачественное новообразование терминально дифференцированных плазматических клеток, обычно встречающееся у пожилых пациентов.
Клинические проявления этого заболевания обусловлены главным образом накоплением моноклонального белка (парапротеина) в сыворотке и/или моче, анемией, литическими поражениями костей, гиперкальциемия, почечная недостаточность и иммунодефицит.
Множественная миелома неизлечима при стандартной химиотерапии.
Мелфалан и преднизолон были основой лечения ММ около трех десятилетий.
Этот режим приводит к клиническому ответ примерно у 60% пациентов и медиана выживаемости примерно 36 месяцев.
При ММ также применялись различные комбинированные методы лечения, но считалось, что они не дают значительного преимущества по сравнению со стандартной терапией.
В ранних исследованиях, монотерапия бендамустином была столь же эффективна , как циклофосфамид и различные комбинированные методы лечения в достижении ремиссии при ММ . В этой статье описывается проспективное рандомизированное исследование III фазы, предназначенное для сравнения эффективности бендамустина/преднизолона со стандартным режимом мелфалана/преднизолона.
Авторы исследования: Wolfram Pönisch, Dietger Niederwieser
Отзывы пациентов на prednisone
Отзывы пациентов на cyclophosphamide
Отзывы пациентов на bendamustine