Эфиры фумаровой кислоты (FAEs) считаются эффективным и безопасным долгосрочным средством для лечения псориаза. Однако 30-40% пациентов нуждаются в прекращении лечения FAE из-за невыносимых побочных эффектов.
Оценить, уменьшит ли добавление цетиризина, перорального антагониста рецепторов гистамина-1, к FAEs частоту нежелательных явлений.
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании пациенты с псориазом с площадью псориаза и индексом тяжести ≥ 10, начавшие FAE до дозы диметилфумарата 720 мг в день, были рандомизированы 1: 1 для получения либо дополнительного цетиризина в дозе 10 мг один раз в день (n = 25) или плацебо (n = 25) в течение 12 недель. Рандомизация и распределение лечения были проведены в нашей больничной пробной аптеке. Первичными исходами были частота нежелательных явлений и доля пациентов, прекративших лечение.
В исследование были включены пятьдесят пациентов (33 мужчины, 17 женщин, средний возраст 44 года). Добавление цетиризина не снижало частоту нежелательных явлений по сравнению с плацебо (84% против 84%, Р = 1·00). Типы побочных эффектов не отличались между группами цетиризина и плацебо, наиболее распространенными были желудочно-кишечные жалобы (68% против 64%) и приливы (60% против 48%). Доля пациентов, прекративших лечение, статистически не отличалась между группами цетиризина и плацебо (24% против 32%, Р = 0·53).
Добавление перорального приема цетиризина в дозе 10 мг один раз в день к лечению FAE не уменьшало побочных эффектов у пациентов с псориазом в течение первых 12 недель лечения. Механизмы, лежащие в основе вызванных FAE желудочно-кишечных симптомов и симптомов гиперемии, вероятно, включают медиаторы, отличные от гистамина.
Авторы исследования: D M W Balak, S Fallah-Arani, C M Venema, H A M Neumann, H B Thio
Отзывы пациентов на cetirizine