Пациентов с остеоартритом (ОА) коленного сустава лечили хондроитинсульфатом (CS, Condrosulf, IBSA, Lugano, CH) в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, проведенном в двух центрах.
Эффективность и переносимость перорального CS капсулы 2 х 400 мг/сут по сравнению с плацебо оценивались в 6-месячном исследовании perio.
В это исследование были включены пациенты с идиопатическим или клинически симптоматическим ОА коленного сустава с рентгенологическими оценками Келлгрена и Лоуренса I-III.
Клинический контроль.
были выполнены на 0, 1, 3 и 6 месяцах. Восемьдесят пациентов завершили 6-месячное лечение perio.
Индекс Лекена и спонтанная боль в суставах (ВАШ) постоянно снижались в группе CS, напротив, в группе плацебо сообщалось о незначительных изменениях показателей. спасибо.
Время ходьбы, определяемое как минимальное время для выполнения 20-метровой ходьбы, показало статистически значимое постоянное сокращение только в группе CS.
ANOVA с повторными измерениями показал статистически значимую разницу в пользу группы CS по этим трем параметрам.
Во время исследования пациенты, принадлежащие к группе плацебо, сообщали о более высоком потреблении парацетамола, но это потребление статистически не отличалось между двумя группами лечения.
Оценки эффективности были значительными в пользу группы CS.
Оба метода лечения были очень хорошо переносимыми.
Все эти результаты убедительно свидетельствуют о том, что хондроитинсульфат действует как симптоматический препарат замедленного действия при ОА коленного сустава.
Авторы исследования: L Bucsi, G Poór
Отзывы пациентов на paracetamol