Мы изучили эффективность ибупрофена у 56 младенцев и детей (возраст 0,5-12 лет) с ректальной температурой, превышающей или равной 38,3°C, используя двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование desig.
Жидкий ибупрофен вводили в виде однократной дозы, 5 мг/кг 18 пациентам (группа I) и 10 мг/кг 18 пациентам (группа II), плацебо вводили 20 пациентам (группа III). Температуру и жизненные показатели измеряли каждые 0,5-1,0 часа в течение 8 часов.
За этот период также было взято несколько образцов крови, концентрация ибупрофена в плазме крови была измерена методом ВЭЖХ. Средняя температура составила 38,3 °C в I группе, 38,1 °C во II группе и 38,9 °C в III группе в течение 8 часов после введения препарата или плацебо.
Температура была значительно ниже в I группе по сравнению с III (ибупрофен 5 мг/кг по сравнению с плацебо). (р менее 0,0005) и группа II против III (ибупрофен 10 мг/кг против плацебо) (р менее 0,0001). Температура также заметно отличалась у пациентов I и II групп (ибупрофен 5 мг/кг против ибупрофена 10 мг/кг) между 4 и 8 часами после введения дозы (р менее 0,01). Продолжительность действия ибупрофена в дозе 10 мг/кг была больше, чем в дозе 5 мг/кг.
Среднее максимальное снижение по сравнению с исходной температурой составило 1,3°C, 1,8°C и 0,8°C для групп I, II и III соответственно.
Максимальное снижение температуры происходило через 3-4 часа в группах ибупрофена и через 7 часов в группе плацебо.(АННОТАЦИЯ СОКРАЩЕНА ДО 250 СЛОВ).
Авторы исследования: M C Nahata, D A Powell, D E Durrell, M A Miller, N Gupta