Влияние 1% лидокаина в качестве разбавителя на фармакокинетику и переносимость цефтриаксона, вводимого внутримышечно, было исследовано у 12 взрослых добровольцев.
Каждый субъект получал две дозы цефтриаксона по 0,5 г (одну в воде, а другую в 1% лидокаине) не менее 1 неделю с интервалом в рандомизированном перекрестном исследовании.
Образцы плазмы и мочи отбирали последовательно и анализировали на содержание цефтриаксона с помощью высокопроизводительного жидкостного хроматографа.
Средняя пиковая концентрация в плазме, время достижения пика, площадь под кривой плазмы от времени от нуля до бесконечности, а период полувыведения составил 45 мкг/мл, 2,5 ч, 578 мкг. ч/мл и 7,1 ч соответственно после внутримышечного введения цефтриаксона в водном разбавителе.
Соответствующие средние значения в 1%-ном разбавителе лидокаина составляли 42 мкг/мл, 3 ч, 577 мкг. ч/мл и 7,0.
Фармакокинетические данные свидетельствуют о том, что 1% лидокаин не изменяет ни параметры выведения, ни биодоступность. внутримышечно введенного цефтриаксона.
Интенсивность и частота болей в месте инъекции были значительно уменьшены при одновременном применении лидокаина.
Авторы исследования: I H Patel, R E Weinfeld, J Konikoff, M Parsonnet
Отзывы пациентов на ceftriaxone