Для прогнозирования зависимости генотипа CYP2C19 при терапии против Helicobacter pylori (H. pylori), когда вместо омепразола в качестве ингибитора протонной помпы (ИПП) использовали лансопразол или рабепразол.
Сравнительное фармакокинетическое исследование с каждым ИПП было разработано как открытое, рандомизированное и перекрестное исследование 18 здоровых японских добровольцев, которые были классифицированы на гомозиготных, гетерозиготных с интенсивным метаболизмом и с плохим метаболизмом на основе генотипа CYP2C19, определенного методом ПЦР-RFLP. Каждый субъект получал однократную пероральную дозу 20 мг омепразола, 30 мг лансопразола или 20 мг рабепразола натрия с периодом вымывания не менее 1 недели между обработками. Концентрацию ИПП и их метаболитов в плазме крови контролировали до 12 ч после приема препарата.
Фармакокинетические профили омепразола и лансопразола хорошо коррелировали с генотипом CYP2C19. Гетерозиготный экстенсивный метаболизатор немного отличался от гомозиготного, но статистически значимой разницы не было. Зависимость от генотипа CYP2C19, обнаруженная для лансопразола, не была очевидной по сравнению с омепразолом. Что касается рабепразола, то фармакокинетический профиль не зависел от генотипа CYP2C19.
Зависимость от генотипа CYP2C19 будет обнаружена в анти-H. терапия пилори, даже когда в качестве ИПП используется лансопразол.
Авторы исследования: T Sakai, N Aoyama, T Kita, T Sakaeda, K Nishiguchi, Y Nishitora, T Hohda, D Sirasaka, T Tamura, Y Tanigawara, M Kasuga, K Okumura
Отзывы пациентов на omeprazole
Отзывы пациентов на rabeprazole
Отзывы пациентов на lansoprazole