Влияние конкурентного ингибитора 3 бета-гидроксистероиддегидрогеназы (3 бета-HSD) (Epostane, Sterling Winthrop, Гилфорд, Англия) на сывороточный прогестерон (P), эстрадиол (E2) и кортизол было изучено в трех группах беременных женщин, ожидающих прерывания беременности (5 до 8 недель, от 8 до 12 недель и от 12 до 18 недель беременности) и 15 женщин в лютеиновой фазе менструального цикла.
Было проведено рандомизированное двойное слепое исследование с однократной дозой, каждая женщина получала плацебо, 50 мг Эпостана или 100 мг Эпостана.
В группе беременных наблюдалось значительное снижение концентрации Р в сыворотке крови как после 50 мг, так и после 100 мг Эпостана.
Процентное снижение увеличивалось как с дозировкой препарата, так и с прогрессированием беременности.
Наблюдалось аналогичное снижение уровня Е2 в сыворотке крови.
Оба эти эффекта были временными.
В группе с лютеиновой фазой после 100 мг Эпостана наблюдалось значительное снижение уровня Р в сыворотке крови, но концентрация Е2 в сыворотке крови существенно не отличалась от концентрации до лечения.
Уровень кортизола в сыворотке крови существенно не отличался от контрольного значения.
Эти данные свидетельствуют о том, что Эпостан является эффективным ингибитором плацентарного и яичникового 3 бета-ГСД, который может играть роль перехватывающего агента.
Авторы исследования: N S Pattison, M A Webster, S L Phipps, A B Anderson, M D Gillmer
Отзывы пациентов на progesterone