Поскольку способность паратиреоидного гормона (ПТГ) увеличивать созревание и активность остеобластов связана с основным фактором роста фибробластов (bFGF), мы определили изменения уровня bFGF в сыворотке крови у пациентов, получавших человеческий паратиреоидный гормон (hPTH) (1-34) в течение 12 месяцев и 12 месяцев наблюдения.
Все исследуемые субъекты (n=51) страдали постменопаузальным остеопорозом, получали длительное лечение глюкокортикоидами плюс эстроген или эстроген/прогестерон и были случайным образом распределены либо в группу, получавшую hPTH, 400 Ед/сут (n=28), либо в контрольную группу (n=23). Остеокальцин (OST), костно-специфическую щелочную фосфатазу (BSAP) и bFGF контролировали на исходном уровне, каждые 3 месяца в течение 18 месяцев и через 24 месяца.
В группе hPTH уровень OST увеличился более чем на 150% по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца и поддерживался на этом уровне в течение всего периода лечения.
BSAP увеличился более чем на 80% по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца и поддерживался на 90% выше исходного уровня в течение следующих 9 месяцев.
Уровни bFGF увеличились на 45% через 3 месяца, 60% через 6-9 месяцев (P<,0,05) и увеличился более чем на 90% по сравнению с исходным уровнем к 12 месяцам (P<,0,05). Мы обнаружили, что ежедневные инъекции hPTH повышали уровень bFGF.
Эти результаты подтверждают гипотезу о том, что повышенная регуляция bFGF может играть определенную роль в реакции остеобластов на PTH.
Авторы исследования: Marja Hurley, Wei Yao, Nancy E Lane
Отзывы пациентов на progesterone