Чтобы проверить гипотезу о том, что влияние снижения эстрогена на регрессию лейомиомы матки опосредовано изменениями плотности клеток или внеклеточного матрикса.
Миомы матки были получены у 20 женщин, которые случайным образом получали депо агониста ГнРГ лейпролида ацетата в течение 3 месяцев или плацебо. Изученные биохимические и морфологические характеристики включали: концентрацию общего белка, ДНК и аминокислот, гистологический вид, содержание коллагена и ядерную плотность.
Абсолютные и относительные концентрации гидроксилизина, гидроксипролина, глицина и пролина были значительно выше (P <, 0,05) в миомах матки у пациенток, предварительно получавших агонист ГнРГ, по сравнению с контрольной группой, получавшей плацебо. Агонист ГнРГ также был связан с тенденцией к увеличению среднего общего белка, ДНК и ядерной плотности, но различия не достигали статистической значимости.
Концентрации аминокислот, содержащихся в коллагене, были значительно выше в миомах матки у пациенток, получавших агонист ГнРГ, по сравнению с миомами контрольной группы, получавшей плацебо. Кроме того, наши наблюдения показывают, что уменьшение объема миомы матки, связанное с терапией агонистами ГнРГ, связано с изменениями во внеклеточном матриксе.
Авторы исследования: M S Rein, R L Barbieri, W Welch, R E Gleason, J P Caulfield, A J Friedman