Хроническая крапивница является проблемой как для врача, так и для пациента.
В попытке избежать рисков, связанных с лечением кортикостероидами, были опробованы многие антагонисты Н1-рецепторов первого поколения, и было обнаружено, что они вызывают нежелательные уровни седации при введении в количествах, достаточных для контроля крапивницы.
Цетиризин, фармакологически активный окисленный метаболит гидроксизина, был разработан для обеспечения селективного ингибирования Н1-рецепторов без угнетения центральной нервной системы.
В 4-недельном многоцентровом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании безопасности и эффективности цетиризин в дозе один раз в день (от 5 до 20 мг) был эквивалентен по эффективности гидроксизину в разделенных дозах (от 25 до 75 мг/сут). Частота возникновения сонливости в группе цетиризина существенно не отличалась от таковой в группе плацебо.
Однако в группе гидроксизина частота сонливости была значительно выше, чем в группе плацебо (р = 0,001). Результаты этого исследования демонстрируют, что цетиризин обладает большим запасом безопасности по сравнению с более старым исходным препаратом гидроксизином.
Авторы исследования: J Kalivas, D Breneman, M Tharp, S Bruce, M Bigby
Отзывы пациентов на cetirizine
Отзывы пациентов на hydroxyzine