Доставка лекарств в толстую кишку была тщательно исследована в течение последнего десятилетия.
Целью этого исследования было выяснить, могут ли таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, быть изготовлены из гранул матрицы, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, и высвобождение лекарственного средства направлено на кишечнорастворимую оболочку.
Можно ли замедлить скорость высвобождения лекарственного средства in vitro и абсорбцию in vivo путем добавления лимонной кислоты также изучалась кислотность гранул и/или матрицы таблеток.
В качестве модельного препарата использовали ибупрофен, поскольку он всасывается по всему желудочно-кишечному тракту.
В качестве энтеросолюбильного полимера использовали Eudragit S и Aqoat AS-HF.
Скорость высвобождения препарата изучали при различных уровнях рН, а абсорбцию препарата изучали в тесте на биодоступность.
Вывод заключался в том, что лимонная кислота замедляет высвобождение препарата in vitro при использовании в таблетках с несколькими единицами.
Абсорбция ибупрофена In vivo было заметно задержано, когда лимонная кислота была включена как в гранулы, так и в матрицу таблеток.
Необходимы дальнейшие исследования для определения оптимального количества лимонной кислоты в рецептурах.< / p>
Авторы исследования: P Nykänen, S Lempää, M L Aaltonen, H Jürjenson, P Veski, M Marvola