Целью этого двойного слепого, плацебо-контролируемого и параллельного рандомизированного клинического исследования было оценить влияние саше с пробиотиком, содержащим Lactobacillus rhamnosus SP1, и таблеток азитромицина в качестве дополнения к нехирургической терапии на клинические параметры, а также на наличие и уровни Tannerella forsythia, Porphyromonas gingivalis и Aggregatibacter actinomycetemcomitan..
Сорок семь системно здоровых добровольцев с хроническим периодонтитом были набраны и находились под клиническим и микробиологическим наблюдением в исходном состоянии в течение 3, 6 и 9 месяцев после лечения.
Образцы поддесневого налета были взяты из четырех участков пародонта с клиническим уровнем прикрепления ≥1 мм, глубина зондирующего кармана ≥4 мм и кровотечение при зондировании, по одному участку в каждом квадранте.
Образцы культивировали и обрабатывали с использованием метода ПЦР.
Пациенты получали нехирургическую терапию, включающую масштабирование и строгание корней (SRP), и были рандомизированы на пробиотик (n=16), антибиотик (n = 16) или плацебо (n = 15) время.
L. rhamnosus SP1 принимали один раз в день в течение 3 месяцев.
Азитромицин 500 мг принимали один раз в день в течение 5 дней.
Во всех группах наблюдалось улучшение клинических и микробиологических показателей во все моменты времени оценки.
Группы пробиотиков и антибиотиков показали большее снижение культивируемой микробиоты по сравнению с базелином.
В группе плацебо наблюдалось большее снижение числа пациентов с P. gingivalis по сравнению с базелином.
Однако существенных различий между группами не было.
Дополнительное применение пакетиков L. rhamnosus SP1 и азитромицина во время начальной терапии привело к аналогичным клиническим и микробиологическим улучшениям по сравнению с группой плацебо.
Авторы исследования: Alicia Morales, Alessandro Gandolfo, Joel Bravo, Paola Carvajal, Nora Silva, Claudia Godoy, Jocelyn Garcia-Sesnich, Anilei Hoare, Patricia Diaz, Jorge Gamonal
Отзывы пациентов на azithromycin